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          釕銥鈦陽極的優(yōu)點及問題!


            鈦陽極 具有優(yōu)良的導(dǎo)電性和耐蝕性,使用壽命比鉛陽極高得多,可穩(wěn)定工作4000小時以上,成本低,將是國內(nèi)外電鍍鋅、錫生產(chǎn)發(fā)展的必然趨勢。 鈦電極目前在日本、美國、德國、國內(nèi)使用,不僅大大節(jié)省電鍍能耗,而且由于可以增大電鍍電流密度,為生產(chǎn)厚鍍鋅、錫鋼板創(chuàng)造了條件。

            鈦陽極分類:

            1、按照在電化學(xué)反應(yīng)中陽極析出氣體來區(qū)分,析出氯氣的稱析氯陽極,如釕系涂層鈦電極:析出氧化的稱為析氧陽極,如銥系涂層鈦電極和白金鈦網(wǎng)/板。 析氯陽極(釕系涂層鈦極):電解液中氯離子含量高,一般在鹽酸環(huán)境及電解海水,電解食鹽水環(huán)境。對應(yīng)我公司產(chǎn)品為釕銥鈦陽極,釕銥錫鈦陽極。

            2、析氧陽極(銥系涂層鈦電極):電解液一般為硫酸環(huán)境。對應(yīng)我公司產(chǎn)品為銥鉭陽極,銥鉭錫鈦陽極,高銥鈦陽極。

            3、涂鉑陽極:鈦為基材。表面涂鉑,涂層厚度一般為0.5-5μm,白金鈦網(wǎng)網(wǎng)孔規(guī)格一般為12.5×4.5mm或6×3.5mm.

            釕銥鈦陽極在電解運轉(zhuǎn)過程中,工作壽命有一定的期限。當電壓升的很高,實際上沒有電流通過時,釕銥鈦陽極便失去作用,這種現(xiàn)象稱為陽極鈍化。

            釕銥鈦陽極鈍化有以下幾個方面的原因。

            a.涂層剝落

            鈦釕銥鈦陽極由鈦基體和釕銥鈦活性涂層組成,起電化學(xué)反應(yīng)作用的只是釕銥鈦活性涂層,如果涂層和基體結(jié)合不夠牢固,從鈦板基體上脫落下來,脫落到一定程度,鈦釕銥鈦陽極就失去作用。(分為粉碎狀脫落、凸肚狀層剝及開裂型脫落)

            b.RuO2溶解

            降低氧的發(fā)生,則可減緩氧化膜的生成。當電解的總電流密度增加時,氯生成速度增加比氧生成速度增加要大得多,所以電流密度增加有利于氯中含氧量的降低。鈦基體進行預(yù)氧化處理,先形成一層氧化膜,這樣可增加釕銥鈦活性涂層與鈦基體的結(jié)合力,使涂層牢固,可防止釕的脫落與溶解,但也會引起釕銥鈦陽極歐姆降的升高。

            c.氧化物飽和

            活性涂層是由非化學(xué)計量的RuO2-和TiO2組成,屬于缺氧氧化物。真正作為氯放電活化中心的是非化學(xué)計量氧化物,此種氧化物越多,活性中心就越多,釕銥鈦陽極的活性就越好。釕銥鈦涂層陽極的導(dǎo)電性能,是從同晶型的RuO2和TiO2經(jīng)熱處理生成畸變的n型混合晶所呈現(xiàn)的性能,其中存在一些氧空缺,當這些氧空缺被氧填滿時,過電位迅速上升,導(dǎo)致鈍化。

            d.涂層存在裂縫

            電解時在釕銥鈦陽極上生成新生態(tài)氧,其中有一部分在活性涂層與電解液界面上放電,然后離開陽極表面生成氧氣進入溶液;由于活性涂層存在裂縫,而另一部分氧吸附在陽極表面上,通過擴散或遷移方式透過活性涂層到達涂層與鈦板基體界面上,然后氧被化學(xué)吸附在鈦基體表面上,與鈦生成不導(dǎo)電的氧化膜(TiO2),產(chǎn)生反向電阻;或者是電解液透過涂層裂縫侵入,鈦基體被慢慢氧化,與釕銥鈦活性涂層界面受到腐蝕使釕銥鈦活性涂層脫落,導(dǎo)致釕銥鈦陽極電位升高。電位的升高進一步促進涂層的溶解和鈦基體的氧化。





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